- Veritas เตรียมนำเสนอผลวิจัยใหม่สองฉบับในการประชุมสมาคมมนุษยพันธุศาสตร์แห่งยุโรป ณ กรุงเบอร์ลิน ระหว่างวันที่ 1-4 มิถุนายน ประกอบด้วยผลวิจัยเกี่ยวกับการตรวจจีโนมโดยสมัครใจและการตรวจจีโนมทารกแรกเกิด โดยมีเป้าหมายเพื่อกำหนดมาตรฐานใหม่ในด้านเวชศาสตร์ป้องกัน
- การประชุมดังกล่าว ซึ่งจัดขึ้นเป็นครั้งที่ 57 ถือเป็นการประชุมทางวิทยาศาสตร์และวิชาชีพงานใหญ่ที่สุดในสาขามนุษยพันธุศาสตร์ โดยรวบรวมผู้เชี่ยวชาญระดับแนวหน้าของยุโรปและนานาชาติทั้งในด้านพันธุศาสตร์ เทคโนโลยี และชีวเวชศาสตร์
มาดริด, 29 พฤษภาคม 2567 /PRNewswire/ — Veritas เตรียมเข้าร่วมการประชุมสมาคมมนุษยพันธุศาสตร์แห่งยุโรป ประจำปี 2567 (European Society of Human Genetics (ESHG) Congress 2024) ซึ่งมีกำหนดจัดขึ้น ณ กรุงเบอร์ลิน ระหว่างวันที่ 1-4 มิถุนายน โดยในปีนี้ Veritas จะนำเสนอผลวิจัยใหม่สองฉบับ ซึ่งตอกย้ำถึงความมุ่งมั่นของบริษัทในด้านเวชศาสตร์ป้องกันและการตรวจจีโนม นอกจากนี้ บริษัทจะนำเสนอบริการ myHealthScore ซึ่งเป็นการตรวจยีนหลายยีน (polygenic) เพื่อหาความเสี่ยงของโรค โดยสามารถประเมินความเสี่ยงการเกิดโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในผู้ใหญ่
การประชุม ESHG Congress 2024 ไม่ได้เป็นเพียงเวทีสำหรับการเผยแพร่ความก้าวหน้าล่าสุดในด้านมนุษยพันธุศาสตร์เท่านั้น แต่ยังเป็นพื้นที่สำหรับการศึกษาและการแลกเปลี่ยนความรู้ซึ่งกันและกันอีกด้วย โดยภายในงานประกอบด้วยการประชุมใหญ่ การประชุมสัมมนา การประชุมเชิงปฏิบัติการ และการนำเสนอข้อมูลในรูปแบบโปสเตอร์ ซึ่งครอบคลุมความก้าวหน้าล่าสุดในด้านพันธุศาสตร์
ในการประชุม ESHG ครั้งที่ 57 นี้ Veritas จะจัดแสดงผลงานด้านเวชศาสตร์ป้องกันอย่างครบถ้วนสมบูรณ์ที่บูธหมายเลข 240 โดยจะมีการนำเสนอความก้าวหน้าและบริการล่าสุดของบริษัท
การศึกษาที่ก้าวล้ำ
Veritas จะนำเสนอบทคัดย่อสองฉบับ ดังนี้
- การตรวจจีโนมทารกแรกเกิด: ประสบการณ์ทางคลินิกครั้งแรกในประเทศสเปน
การศึกษาซึ่งนำโดย Dr. Vincenzo Cirigliano (ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายเทคนิคของ Veritas) และทีมงาน นำเสนอประสบการณ์ทางคลินิกครั้งแรกในประเทศสเปนในการตรวจจีโนมทารกแรกเกิด โดยมีการเก็บตัวอย่างน้ำลาย เลือดจากสายสะดือ หรือเลือดดำจากทารกแรกเกิด 800 คน และทำการวิเคราะห์ด้วยการหาลำดับเอ็กโซม
- การตรวจจีโนมโดยสมัครใจ: ประสบการณ์ทางคลินิกในบุคคลที่มีสุขภาพดี 1,300 ราย
บทคัดย่อนี้นำเสนอโดย Dr. Luis Izquierdo (ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์) โดยให้รายละเอียดเกี่ยวกับประสบการณ์ทางคลินิกในการตรวจจีโนมโดยสมัครใจในบุคคลที่มีสุขภาพดี 1,300 ราย โดยการศึกษานี้ใช้การทดสอบ myGenome ของ Veritas ในการวิเคราะห์ยีน 600 ยีนตามรายการของ ACMG-SF และตามคำแนะนำของ ACOG พร้อมด้วยการวิเคราะห์ทางเภสัชพันธุศาสตร์และโรคทางพันธุกรรมชนิดพหุปัจจัย
การตรวจยีนเพื่อหาความเสี่ยงของโรค
ในการประชุมปีนี้ Veritas จะเน้นนำเสนอเกี่ยวกับเวชศาสตร์จีโนมเชิงป้องกันอย่างครอบคลุม โดยเฉพาะบริการตรวจยีนเพื่อหาความเสี่ยงของโรค myHealthScore ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของบริษัท ซึ่งสามารถประเมินความเสี่ยงการเกิดโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย โดยจะเปิดเผยความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่ไม่เคยสังเกตเห็นมาก่อน ช่วยให้ตรวจพบผู้ที่มีความเสี่ยงได้มากขึ้น
ผลการทดสอบจะให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความเสี่ยงตลอดชีวิตในการเกิดโรค ทำให้สามารถวางกลยุทธ์การป้องกันและเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตเพื่อลดความเสี่ยงได้ สำหรับโรคต่าง ๆ ที่มีการประเมินโดย myHealthScore ประกอบด้วยโรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคมะเร็งชนิดต่าง ๆ เช่น โรคมะเร็งเต้านมและโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก เป็นต้น
นอกจากนี้ การตรวจยีนหลายยีนดังที่กล่าวถึงข้างต้น ยังเข้ามาช่วยเสริมการตรวจยีนเดี่ยว (monogenic) เพื่อประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคลอย่างครอบคลุม
เกี่ยวกับ Veritas
Veritas ใช้วิทยาศาสตร์และทรัพยากรที่รวบรวมมาจากทั่วโลก เพื่อนำเสนอบริการตรวจวินิจฉัยจีโนมให้แก่ผู้คนในวงกว้าง โดยมีเป้าหมายเพื่อยืดอายุและยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้คนอย่างมีนัยสำคัญ โดยบริการของบริษัทประกอบด้วยบริการด้านเวชศาสตร์ป้องกัน เวชศาสตร์ปริกำเนิด และการตรวจวินิจฉัยจีโนม
ในเดือนมีนาคม 2565 Veritas ได้ประกาศเข้าร่วมเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มบริษัท Letsgetchecked ซึ่งเป็นบริษัทโซลูชันด้านสุขภาพระดับโลกที่มีสำนักงานในดับลินและนิวยอร์ก
เพื่อแสดงความรับผิดชอบในฐานะบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำ Veritas ได้ร่วมมือกับบุคลากรทางการแพทย์ รัฐบาล และชุมชนท้องถิ่น เพื่อสนับสนุนและขยายโอกาสให้ทั่วโลกสามารถเข้าถึงเวชศาสตร์จีโนมและเวชศาสตร์พันธุกรรมได้อย่างน่าเชื่อถือในราคาที่เอื้อมถึง
โลโก้ – https://mma.prnasia.com/media2/2001152/Veritas_Logo.jpg?p=medium600
This content was prepared by our news partner, Cision PR Newswire. The opinions and the content published on this page are the author’s own and do not necessarily reflect the views of Siam News Network