เซี่ยงไฮ้, 22 ก.ค. 2567 /PRNewswire/
กลยุทธ์การออกแบบเชิงโมเลกุลและผลลัพธ์จากการทดลองของ BGM0504 ยากลุ่มรีเซปเตอร์อะโกนิสต์ (receptor agonist) ชนิดกลไกควบคู่ GLP-1/GIP ของ Bright Gene ได้รับการตีพิมพ์ทางออนไลน์ใน Scientific Reports วารสารย่อยของ Nature เมื่อวันที่ 19 กรกฎาคม 2567 ทั้งนี้ Bright Gene (รหัสหุ้น: 688166.SH) เป็นบริษัทเภสัชภัณฑ์เชิงนวัตกรรมที่ปรากฏบทบาทในเวทีนานาชาติ มุ่งเน้นการพัฒนาเภสัชภัณฑ์ชั้นยอดเพื่อยกระดับสุขภาพของผู้ป่วยทั่วโลก
บทความชื่อ "การเพิ่มประสิทธิภาพนำโดยไดนามิกเชิงโมเลกุลของ BGM0504 ยกระดับฤทธิ์อะโกนิสม์มุ่งเป้าคู่ สำหรับต่อสู้กับโรคเบาหวานและโรคอ้วน" ("Molecular Dynamics Guided Optimization of BGM0504 Enhances Dual Target Agonism for Combating Diabetes and Obesity") นำเสนอข้อค้นพบของการพัฒนา BGM0504
BGM0504 เป็นยากลุ่มรีเซปเตอร์อะโกนิสต์ชนิดกลไกควบคู่ GLP-1/GIP ที่ออกแบบโดยใช้เอไอช่วย แสดงประสิทธิศักย์ที่เหนือกว่าในการทดลองทั้งในหลอดทดลอง (in vitro) และในสิ่งมีชีวิต (in vivo) การใช้การจำลองคอมพิวเตอร์ที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอทำให้ Bright Gene ค้นพบว่าปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดระหว่างกลูตาเมท (glutamate) ตกค้างในทั้ง GLP-1R และ GIPR กับ K20 ตกค้างของเปปไทด์อะโกนิสต์ มอบกิจกรรมการออกฤทธิ์ที่เหนือกว่า ปฏิกิริยาดังกล่าวนี้เป็นข้อมูลเชิงลึกสำคัญที่ไม่ปรากฏชัดเจนในการศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบแช่แข็ง (cryo-EM) ทั้งนี้ BGM0504 ออกแบบมาเพื่อรักษาหมู่อะมิโนอิสระของ K20 ตกค้างด้วยการเปลี่ยนจุดอะไคเลชัน (acylation) เป็นตำแหน่ง 40 ของ BGM0504 การออกแบบเช่นนี้ส่งผลเป็นการเพิ่มขึ้นสามเท่าของผลเชิงอะโกนิสติกต่อ GLP-1R และ GIPR โดยมีผลลัพธ์การรักษาที่เหนือกว่าในหนูทดลองโรคเบาหวานและโรคอ้วน
เกี่ยวกับ Bright Gene และ BGM0504
Bright Gene (รหัสหุ้น: 688166.SH) เป็นบริษัทเภสัชภัณฑ์เชิงนวัตกรรมที่มุ่งเน้นการพัฒนาเภสัชภัณฑ์ชั้นยอด บริษัทฯ บูรณาการ APIs และการสร้างสูตร โดยผสมผสานยาสามัญและยาเชิงนวัตกรรมเพื่อรองรับความต้องการทางคลินิกระดับโลก BGM0504 เป็นยากลุ่มรีเซปเตอร์อะโกนิสต์ (receptor agonist) ชนิดกลไกควบคู่ GLP-1/GIP สำหรับรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 โรคอ้วน และโรคไขมันคั่งสะสมในตับ (NASH) ซึ่งขณะนี้อยู่ในขั้นปลายของการศึกษาทดลองทางคลินิกเฟส 2
อ้างอิง
Yuan, J., Liu, W., Jiang, X. et al. Molecular dynamics-guided optimization of BGM0504 enhances dual-target agonism for combating diabetes and obesity (การเพิ่มประสิทธิภาพนำโดยไดนามิกเชิงโมเลกุลของ BGM0504 ยกระดับฤทธิ์อะโกนิสม์มุ่งเป้าคู่ สำหรับต่อสู้กับโรคเบาหวานและโรคอ้วน). Sci Rep 14, 16680 (2024). https://doi.org/10.1038/s41598-024-66998-8
Source : งานศึกษาวิจัยใน Nature เผย: BGM0504 ที่ออกแบบเชิงโมเลกุลด้วยเอไอ แสดงฤทธิ์ที่เหนือชั้น
This content was prepared by our news partner, Cision PR Newswire. The opinions and the content published on this page are the author’s own and do not necessarily reflect the views of Siam News Network
