สมาคมอัลไซเมอร์ ชื่นชมการอนุมัติยา Leqembi โดยสหราชอาณาจักร แต่ประณามการตัดสินใจปฏิเสธการเข้าถึงในระบบบริการสุขภาพแห่งชาติ

ชิคาโก, 23 ส.ค. 2567 /PRNewswire/ — สมาคมอัลไซเมอร์ (Alzheimer’s Association) ยินดีสำหรับการตัดสินใจโดยองค์กรควบคุมยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency หรือ MHRA) ของสหราชอาณาจักรในวันนี้ ในการอนุมัติยา Leqembi® (lecanemab) สำหรับใช้รักษาโรคอัลไซเมอร์ อย่างไรก็ตาม ขณะที่มีการฉลองหลักชัยสำคัญครั้งนี้ อันได้แก่การอนุมัติยารักษาปรับเปลี่ยนสำหรับโรคอัลไซเมอร์เป็นครั้งแรกในสหราชอาณาจักร การตัดสินใจโดยสถาบันแห่งชาติเพื่อความเป็นเลิศด้านสุขภาพและการแพทย์ (National Institute for Health and Care Excellence หรือ NICE) ที่ปฏิเสธการเข้าถึงผ่านระบบบริการสุขภาพแห่งชาติ (National Health Service หรือ NHS) จะยิ่งเพิ่มความไม่เสมอภาคทางสุขภาพในระดับโลก

"วันนี้เป็นวันที่มีหลากหลายอารมณ์สำหรับคนจำนวนมากในสหราชอาณาจักร" คุณ Joanne Pike (DrPH) ประธานและซีอีโอของสมาคมอัลไซเมอร์ กล่าว "การตัดสินใจอนุมัติในวันนี้สามารถมอบความเป็นไปได้ที่จะมีเวลามากขึ้นให้แก่ผู้ที่ใช้ชีวิตอยู่กับโรคอันรุนแรงถึงชีวิตและบั่นทอนนี้ แต่เช่นนี้จะเป็นไปได้เฉพาะถ้าผู้คนสามารถเข้าถึงยารักษานี้ได้เท่านั้น"

ในการตัดสินใจครั้งนี้ MHRA ยืนยันสิ่งที่ชุมชนวิทยาศาสตร์และหน่วยงานกำกับดูแลทางสาธารณสุขอื่น ๆ อีกหลายแห่งทราบมานานแล้ว ว่ายา lecanemab นั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล และเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ในระยะแรกเริ่มหรือผู้ที่ประสบภาวะการรู้คิดบกพร่องเล็กน้อย (MCI) ในการนี้ สหราชอาณาจักรเข้าร่วมกับสหรัฐอเมริกา จีน เกาหลีใต้ อิสราเอล ฮ่องกง และญี่ปุ่น ในการอนุมัติ Leqembi

"น่าประหลาดใจที่ NICE ตัดสินใจที่จะปฏิเสธมิให้ประชาชนผู้จ่ายภาษีมีตัวเลือกการเข้าถึงยารักษานี้ เช่นนี้ไม่สอดคล้องกับวิทยาศาสตร์ ขัดแย้งกับการตัดสินใจของหน่วยงานกำกับดูแลแห่งอื่น ๆ รวมทั้งในสหรัฐอเมริกา และเป็นสิ่งที่ผิดพลาดอย่างมาก" คุณ Pike กล่าว "เราขอเรียกร้องอย่างแรงกล้าให้ NICE เปลี่ยนการตัดสินใจโดยทันที"

ยา Leqembi ทำงานโดยมุ่งเป้าอะมัยลอยด์เบตา (amyloid beta) ส่วนประกอบหลักของการสะสมของโปรตีนอะมัยลอยด์ (amyloid plaque) ซึ่งเป็นลักษณะที่มีความจำเพาะต่อโรคในสมองของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ การศึกษาทดลองทางคลินิกที่ดำเนินการอย่างดีแสดงอย่างชัดเจนว่า การขจัดอะมัยลอยด์ออกจากสมองมอบประโยชน์ที่จับต้องได้และมีความหมายในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ระยะแรกเริ่ม

"แม้ว่าจะมีความล้มเหลวในแง่ของการขาดการครอบคลุม แต่การอนุมัติในวันนี้ก็ถือเป็นหลักชัยสำคัญสำหรับการรักษาอัลไซเมอร์ที่ควรค่าแก่การเฉลิมฉลอง อย่างไรก็ตาม ยังคงจำเป็นต้องมีวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าโรคนี้จากทุกมุมมากกว่านี้อีก" คุณ Pike กล่าวเสริม "เราเพิ่งได้รับข่าวเกี่ยวกับความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นหลายประการในด้านการรักษาและเครื่องมือวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อม ในการประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ (Alzheimer’s Association International Conference® หรือ AAIC®) ที่ทำลายสถิติเป็นประวัติการณ์ และเรารู้ว่าอนาคตของการรักษาอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมมีแนวโน้มที่น่าเชื่อมั่น"

เกี่ยวกับสมาคมอัลไซเมอร์
สมาคมอัลไซเมอร์ (Alzheimer’s Association) เป็นองค์กรอาสาสมัครด้านสุขภาพระดับโลก ซึ่งอุทิศตนให้กับการดูแลรักษา การสนับสนุน และการวิจัยโรคอัลไซเมอร์ ภารกิจของเราคือนำทางสู่การกำจัดโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมอื่น ๆ ทั้งหมดให้หมดไป ด้วยการสนับสนุนการวิจัยระดับโลก การลดความเสี่ยงของการเกิดโรค การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่น ๆ รวมถึงการยกระดับคุณภาพการดูแลรักษาและการสนับสนุน วิสัยทัศน์ของเราคือการทำให้โลกปราศจากโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมอื่น ๆ ทั้งหมด สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเข้าชมเว็บไซต์ alz.org หรือโทร 800.272.3900

โลโก้ – https://mma.prnasia.com/media2/479350/Alzheimers_Assn_v1_Logo.jpg?p=medium600

Source : สมาคมอัลไซเมอร์ ชื่นชมการอนุมัติยา Leqembi โดยสหราชอาณาจักร แต่ประณามการตัดสินใจปฏิเสธการเข้าถึงในระบบบริการสุขภาพแห่งชาติ

This content was prepared by our news partner, Cision PR Newswire. The opinions and the content published on this page are the author’s own and do not necessarily reflect the views of Siam News Network